برنامج المخاطر الوراثية المرتفعة

الأهلية

لدى الكثير منا أقارب تم تشخيص إصابتهم بالأورام – وهذا لا يعني بالضرورة ارتفاع مخاطر إصابتك به. إلا أن وجود تاريخ عائلي بالمرض، وفي حال وجود تشخيص أكثر من نوع واحد من السرطانات في تاريخ العائلة، أو في حال ظهور الأورام بشكل مبكر، فقد يعني ذلك تطور مخاطر مرتفعة للإصابة بالأورام. وينبغي للأشخاص الذين يندرجون ضمن الفئات التالية أن يقوموا بحجز موعد مع فريقنا:

• إصابة شخص أو أكثر من الأقارب من الدرجة الأولى (أحد الوالدين أو الأخوة أو الأبناء) أو أحد الدرجة الثانية (أحد الأجداد، الأعمام، العمات \ الأخوال، الخالات) بأورام القولون والمستقيم أو سرطان الثدي أو سرطان المبيض أو البنكرياس.
• إصابة قريبين أو أكثر (من الدرجة الأولى أو الثانية) بأورام القولون والمستقيم أو سرطان الثدي أو سرطان المبيض.
• إصابة فرد واحد بأنواع متعددة من الأورام الأولية.
• وجود تاريخ شخصي من الأورام النادرة (مثل سرطان الثدي لدى الذكور، ورم جنيب العقدة العصبية، سرطان الغدة الدرقية النخاعي).
• تحديد الطفرة الجينية داخل العائلة (أي حامل طفرة الجين BRCA1/2).
• سلائل القولون المتعددة.
• أصول أشكنازي اليهودية (أوروبا الشرقية)

ما الذي يمكن توقعه

قبل موعدك مع فريق برنامج المخاطر الوراثية المرتفعة، من المهم أن تقوم بجمع أكبر قدر ممكن من تاريخ العائلة. سيحتاج الفريق إلى معرفة الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان في العائلة، وعمرهم عند التشخيص، وأي تكرار للسرطان، ونوع (أنواع) السرطان الذي أصيبوا به. سيحتاج الفريق أيضًا إلى معرفة أي فحوصات وراثية سابقة قد يكون أفراد الأسرة قد خضعوا لها.

في موعدك، ستلتقي بطبيب مختص بالمخاطر الوراثية المرتفعة والذي سيقوم بتقدير المخاطر بناءً على تاريخك الشخصي والعائلي للإصابة بالسرطان، بالإضافة إلى معلوماتك الجينومية. وإذا تبيّن بأنك معرض لمخاطر متزايدة، فسيتم تصميم برنامج وقائي مناسب بدقة لحالتك، قد يشمل الفحوصات الوراثية وتعديل نمط الحياة، وفحوصات الكشف المتقدمة، والأدوية الوقائية، والجراحة وغيرها لتقليل مخاطر الإصابة بالسرطان.

تتضمن الاستشارة الوراثية الخطوات التالية:

• الفحص من قبل أخصائي الوراثة السريرية، ومراجعة شاملة للتاريخ الطبي، وإجراء الفحوصات الجينية للحصول على تشخيص الحالة الوراثية.
• تقييم ومراجعة المخاطر الفردية.
• التثقيف والمشورة بشأن التشخيص الوراثي الخاص بك.
• التثقيف بشأن المخاطر الصحية المرتبطة بها.
• توصيات للعلاج الطبي لتحسين الحالة الصحية.
• توصيات للفحص المناسب.
• مناقشة المخاطر التي يتعرض لها أفراد العائلة.
• توصيات لإجراء الاختبارات الوراثية لأي فرد من أفراد الأسرة الذين قد يكونون معرضين للمخاطرة.