أطباؤنا
.تعرف على جميع أطبائنا في كليفلاند كلينك أبوظبي
اطلع على فريق الأطباء
Institutes & Departments
Popular Searches
التسجيل في التجارب السريرية
فيما يلي قائمة بمجالات البحث التي نجري فيها حاليًا تجارب سريرية ودراسات بحثية. لمعرفة المزيد من المعلومات حول أي من هذه المجالات البحثية، أو لتسجيل اهتمامكم بالمشاركة في دراسة، يُرجى التواصل معنا عبر البريد الإلكتروني [email protected]. سيقوم ممرضو الأبحاث لدينا بمراجعة معلوماتكم والتواصل معكم لمناقشة أهليتكم وفرص التسجيل. مشاركتكم في دراساتنا لها أثر كبير على مستقبل الرعاية الصحية.
مجالات البحوث السريرية
دراسة أفليبيرسيبت (A-2024-073 / RE 24-061)
الهدف: تقييم فعالية دواء أفليبيرسيبت في علاج أمراض العين مثل الوذمة البقعية السكرية والتنكس البقعي المرتبط بالعمر.
المؤهلون للمشاركة: البالغون الذين يصف لهم الطبيب أفليبيرسيبت كجزء من رعايتهم الطبية الاعتيادية.
المهام: إذا كنت مؤهلًا للمشاركة، سيُطلب منك إكمال استبيانات والخضوع لفحوصات العين الروتينية. جميع إجراءات الدراسة جزء من رعايتك المعتادة.
الخصوصية: سيتم حماية هويتك.
الهدف: مقارنة كيفية عمل أنواع مختلفة من الأنسولين لدى المرضى الذين يُصابون بارتفاع سكر الدم بسبب الأدوية الستيرويدية.
المشاركة: المرضى الذين تناولوا الستيرويدات وأُصيبوا بارتفاع سكر الدم.
المهام: الإجابة على الأسئلة الصحية والسماح للباحثين بمراجعة سجلاتك الطبية وجمع بعض البيانات، وستكون جميع المعلومات مجهولة الهوية.
دراسة استخدام الأنسولين المنزلي (A-2022-038 / RE 22-041)
الهدف: فهم كيفية تعامل المرضى مع داء السكري في المنزل، وخاصةً أولئك الذين يُحقنون أنفسهم بالأنسولين.
المؤهلون للمشاركة: أي شخص مصاب بالسكري ويستخدم الأنسولين في المنزل.
المهام: إكمال استبيان قصير والسماح بالوصول إلى سجلاتك الطبية، وستبقى هويتك مجهولة.
الجينات، داء السكري، وإدارة الوزن (A-2022-057 / RE 22-069)
الهدف: دراسة كيفية تأثير الجينات على علاج داء السكري والسمنة.
المؤهلون للمشاركة: مواطنو دولة الإمارات الذين يتلقون حاليًا علاجًا لداء السكري ومشاكل الوزن.
المهام: تقديم عينة صغيرة من الدم والبول والبراز في زيارات المتابعة الروتينية، والسماح بالوصول إلى سجلك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
الالتهابات وأمراض القلب (A-2024-062 / RE 24-045)
الهدف: معرفة كيفية تأثير الالتهاب المزمن على الأشخاص المصابين بأمراض القلب أو قصور القلب، وما إذا كان يؤدي إلى مضاعفات مستقبلية مثل النوبات القلبية.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض القلب أو قصور القلب.
المهام: حضور زيارة دراسية واحدة لجمع عينات الدم. والسماح بالوصول إلى سجلك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
بنك HVTI الحيوي (A-2025-020 / RE 25-007)
الغرض: جمع عينات الدم والأنسجة المرتبطة ببيانات صحة المريض لأبحاث أمراض القلب والرئة المستقبلية.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الذين يعانون من حالات مثل مرض الشريان التاجي، واضطرابات الصمامات، وسرطانات الرئة.
المهام: تقديم عينات الدم و/أو الأنسجة والموافقة على مراجعة وجمع البيانات من سجلاتك الطبية.
الهدف: تطوير علاجات شخصية وتحسين النتائج الصحية على المدى الطويل.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
الكوليسترول والمخاطر الوراثية
فرط كوليسترول الدم العائلي (A-2021-045 / RE 22-040)
الغرض: دراسة الحالة الوراثية "فرط كوليسترول الدم العائلي" (FH) التي تسبب ارتفاع الكوليسترول وتزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب.
المؤهلون للمشاركة: المرضى وأفراد عائلاتهم الذين تم تشخيص إصابتهم بفرط كوليسترول الدم العائلي.
الغرض: التبرع بعينة دم صغيرة، والسماح للباحثين بجمع بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
🔹 دراسات العلاج الإشعاعي
جهاز قابل للارتداء للعلامات الحيوية (A-2023-016 / RE 23-009)
الغرض: مراقبة العلامات الحيوية المبكرة (مثل الحمى، وانخفاض الأكسجين) لدى المرضى الذين يتلقون العلاج الإشعاعي باستخدام جهاز قابل للارتداء.
المؤهلون للمشاركة: المرضى المقرر لهم تلقي العلاج الإشعاعي.
المهام: ارتداء جهاز صغير على صدرك في المنزل لتتبع علاماتك الحيوية، مثل معدل ضربات القلب، والتنفس، ودرجة الحرارة، والسماح للباحثين بجمع بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الهدف: تحسين الكشف المبكر عن المضاعفات أثناء العلاج.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
دراسات الرئة والتنفس
اختبارات الجهد البدني لدى الإماراتيين (A-2024-016 / RE 23-076)
الهدف: تحديد القيم الطبيعية للجهد البدني لدى الإماراتيين البالغين لمساعدة الأطباء على تفسير اختبار يُسمى اختبار الجهد القلبي الرئوي بشكل أفضل.
المؤهلون للمشاركة: الإماراتيون الأصحاء.
المهام: زيارة مختبر الرئة لإجراء فحص الدراجة الثابتة لمدة 10 دقائق، والسماح للباحثين بجمع بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي. لا حاجة لسحب الدم أو العينات.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
علم الوراثة لارتفاع ضغط الدم الرئوي الشرياني (A-2024-032 / RE 23-075)
الهدف: دراسة الطفرات الجينية لدى الإماراتيين المصابين بارتفاع ضغط الدم الرئوي الشرياني (PAH)، وهي حالة رئوية نادرة.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الإماراتيون الذين تم تشخيص إصابتهم بارتفاع ضغط الدم الرئوي الشرياني.
المهام: زيارة واحدة للعيادة لمدة 15 دقيقة للحصول على الموافقة وإجراء فحص دم والسماح للباحثين بجمع البيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
اضطرابات المناعة والالتهابات
التهاب الأنف التحسسي الموسمي (RE 24-021)
الهدف: فهم كيفية استخدام مرضى الحساسية الموسمية لخدمات الرعاية الصحية خلال موسم الحساسية.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الذين يعانون حاليًا من أعراض الحساسية.
المهام: المشاركة في استبيان موجز، والسماح للباحثين بجمع بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
دراسة أدوية الذئبة (RE 23-078)
الهدف: تقييم فعالية دواء أنيفرولماب لدى مرضى الذئبة الحمامية الجهازية (SLE).
المؤهلون للمشاركة: مرضى الذئبة الحمامية الجهازية الذين يبدأون العلاج بأنيفرولماب.
المهام: الإجابة على الأسئلة ومشاركة الملاحظات حول جودة الحياة بعد بدء العلاج؛ والسماح للباحثين بجمع بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
أبحاث الجهاز الهضمي والجهاز الهضمي
دراسة تحويل المسار المغناطيسي المعدي اللفائفي أو المعدي الصائمي (MGI/MGJ)
(A-2024-017 / RE 23-054)
الغرض: اختبار سلامة ووظيفة وفعالية نظام جهاز مغناطيسي جديد، مصمم للمساعدة في إنقاص الوزن وتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بالسمنة وداء السكري من النوع الثاني.
المؤهلون للمشاركة: البالغون المُشخّصون بداء السكري من النوع الثاني والسمنة.
الخطوات:
الهدف: دعم إدارة أفضل للوزن والصحة الأيضية لدى مرضى السكري من النوع الثاني.
الرابط: نظام MagGJ للسمنة وداء السكري من النوع الثاني - سجل التجارب السريرية - ICH GCP
إدارة نمط الحياة والأمراض المزمنة
برنامج تمارين رياضية لمرضى السكري وارتفاع ضغط الدم (RE 23-068)
الهدف: معرفة ما إذا كان برنامج تمارين رياضية لمدة 12 أسبوعًا قادرًا على تحسين صحة مرضى السكري من النوع الثاني وارتفاع ضغط الدم.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الذين شُخِّصت إصابتهم بكلتا الحالتين.
المهام: الانضمام إلى مجموعة تمارين رياضية أو مجموعة ضابطة للمقارنة، مع قياس النتائج الصحية قبل وبعد البرنامج. بموافقتك، سيجمع الباحثون أيضًا بيانات من سجلك الطبي حول تاريخك الطبي.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
أبحاث السرطان
EP0031 لعلاج السرطانات المتحولة بجين RET (دراسة A-2024-054 / Ellipses)
الغرض: اختبار دواء جديد يُسمى EP0031 للأشخاص المصابين بطفرات جين RET وأنواع سرطانية أخرى، مثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة أو سرطان الغدة الدرقية.
المؤهلون للمشاركة: مرضى السرطانات المتحولة بجين RET.
المهام: ستتلقى EP0031 بمفرده أو مع العلاج الكيميائي، وستتم مراقبة استجابتك للعلاج. بموافقتك، سيجمع الباحثون أيضًا بيانات من سجلك الطبي حول حالتك الطبية الحالية وتاريخك الطبي.
ملاحظة: EP0031 تجريبي ومتاح فقط من خلال هذه الدراسة.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
للمزيد من المعلومات: تفاصيل الدراسة | دراسة EP0031 لدى مرضى الأورام الخبيثة المتقدمة المتحولة بجين RET - ClinicalTrials.gov
CAMBRIA II - دراسة سرطان الثدي (A-2023-056)
الهدف: مقارنة دواء جديد يُسمى كاميزسترانت مع العلاج الهرموني التقليدي لدى مريضات سرطان الثدي في مراحله المبكرة، إيجابي الهرمون، وسالب HER2.
المؤهلون للمشاركة: المرضى الأكثر عرضة لعودة السرطان بعد الجراحة (مع أو بدون علاج كيميائي).
المهام: تلقي العلاج لمدة تصل إلى 7 سنوات، مع متابعة منتظمة، وتمكين الباحثين من جمع بيانات من سجلك الطبي حول حالتك الصحية الحالية/المستمرة.
الخصوصية: سيتم إخفاء هوية بياناتك لحماية خصوصيتك.
للمزيد من المعلومات: تفاصيل الدراسة | دراسة علاجية مساعدة قائمة على الغدد الصماء لكاميزسترانت (AZD9833) في سرطان الثدي المبكر ER+/HER2- (CAMBRIA-2) - ClinicalTrials.gov
ما هي البحوث السريرية؟
البحوث السريرية أو التجارب السريرية هي برامج بحثية يتم إجراؤها مع مشاركين متطوعين، بحيث يقوم كل برنامج بتقييم علاج طبي أو دواء أو جهاز جديد بهدف اكتشاف طرق جديدة ومحسنة لعلاج عدد من الأمراض والحالات. وخلال التجارب السريرية، يتم تقييم العلاجات الجديدة مقابل العلاجات المتوفرة حاليًا والتي تعتبر الأكثر فعالية.
ما هي فوائد المشاركة في التجارب السريرية؟
• قد تتلقى علاجًا جديدًا قبل أن يصبح متاحًا على نطاق واسع للجمهور.
• سوف تساهم في أبحاث مهمة من شأنها أن تساعدنا في تطوير إجراءات وعلاجات محسنة، والتي من المحتمل أن تساعد المرضى الآخرين.
من يمكنه المشاركة في التجارب السريرية؟
تم تصميم كل تجربة سريرية لدراسة الأفراد الذين يعانون من أمراض أو حالات معينة، ووضع معايير توجيهية لمطابقة المشاركين المحتملين في الدراسة. قد يُطلب من المتطوعين الذين تنطبق عليهم المعايير الخضوع لفحوصات ما قبل التجارب السريرية للتأكد من ملاءمتهم للدراسة.
كيف أوافق على المشاركة في تجربة سريرية؟
إذا كنت مهتمًا بالمشاركة في تجربة سريرية، فسيتم إعطاؤك نموذج موافقة يوضح كل ما يتعلق بالدراسة. سيشرح لك طبيبك أو ممرضتك أيضًا العلاج، بما في ذلك الفوائد والمخاطر، وستكون قادرًا أيضًا على مناقشة أي أسئلة قد تكون لديك. إذا قررت المشاركة في الدراسة، فسوف تقوم بالتوقيع على نموذج الموافقة والاحتفاظ بنسخة لنفسك. المشاركة في التجارب السريرية طوعية تمامًا، ويحق لك الانسحاب من الدراسة في أي وقت.
ما هي الأسئلة التي يجب أن أطرحها إذا كنت أفكر في المشاركة في تجربة سريرية؟
يجب أن تهدف إلى معرفة أكبر قدر ممكن عن الدراسة قبل أن تقرر المشاركة. فيما يلي بعض الأسئلة التي يمكن أن تطرحها على طبيبك أو الممرض:
نتعاون مع شركات التأمين الصحي لتغطية خدمات الرعاية المتخصصة المُقدمة لك.
اعرف المزيد